指南各種制備方法適用于常規(guī)ELISA，樣品的制備方法通常也會隨測定靶標和檢測方法而適當(dāng)變化，在建立新的檢測方法時，建議查閱相關(guān)文獻或進行必要的流程優(yōu)化。

在收集樣品前有必要建立完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮樣品盡早檢測，對收集后當(dāng)天就進行檢測的標本及時儲存在4℃?zhèn)溆谩?/span>如有特殊原因需要周期性收集樣品，在造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰箱與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質(zhì)量，所以避免反復(fù)凍融。

【細胞培養(yǎng)上清】

將細胞培養(yǎng)基移至離心管，并在4℃條件下以1,500 rpm離心

10min。立即等分上清液并于-80℃下保存樣品。盡可能減少樣品凍融。

【血清】

室溫血液自然凝固10~20min后，4℃條件下以3,000 rpm離心10min。立即等分上清液并于-80℃下保存樣品。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。避免反復(fù)凍融樣品。

【血漿】

將全血收集到含抗凝血劑的管中，根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，在4℃條件下以3,000 rpm離心10分鐘。立即等分上清液(血漿)并于-80℃下保存樣品，避免反復(fù)凍融樣品。

【唾液】

收集樣品并在4℃下以10,000 x g離心2分鐘。

立即等分上清液并在-80℃下保存樣品，避免反復(fù)凍融樣品。

【尿液】

用無菌管收集，并在 4℃下以10,000 x g離心2分鐘。

立即等分上清液并于-80℃下保存樣品。避免反復(fù)凍融樣品。

采集組織(最好在冰上操作，并應(yīng)盡可能快以防止被蛋白酶降解

)樣品后，稱取組織凈重，用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。將樣品保存? 80℃下以便后續(xù)使用或放置在冰上進行直接勻漿。加入一定量的組織提取緩沖液，用手工或勻漿器將樣品勻漿充分。

在4℃下以13000 rpm離心20分鐘。置于冰上，將上清液(可溶的蛋白質(zhì)提取物)等分至新的冷卻管中并在-80℃下保存樣品。避免反復(fù)凍融樣品。