該款產(chǎn)品幾乎不影響核酸電泳遷移率，適用于上樣量較多的情況，如膠回收實驗。
本產(chǎn)品使用方便，僅需與待測核酸混合后，上樣電泳即可，且瓊脂糖凝膠配制過程中無需額外添加核酸染料。
1. 根據(jù)實驗方案配置一定濃度的瓊脂糖凝膠。 注意在凝膠配置中，無需添加 EB、 Super GelRed等任何染料。
2. 簡單渦旋并離心6×Super GelRed Prestain Loading Buffer, 將其與 DNA 樣品按 1:5 比例混合。
3. 按標準程序加樣，進行 DNA 凝膠電泳實驗。
4. 在 UV 透射儀下觀察電泳條帶。使用 EB 濾光片， 或 SYBR Green、 GelStar 濾光片觀察凝膠， 同樣可以得到較好結果。
1、推薦用1×TBE緩沖液代替 TAE，因為含硼酸鹽的試劑導電性能更好。
2、電泳時電壓不宜過高，一般TBE不要超過 120V，TAE不要超過 100V。
3、當上樣量濃度較大時，該產(chǎn)品也可以達到較理想的效果。
名稱： 6× Super GelRed Prestain Loading Buffer
貨號： DE-S2006
規(guī)格： 0.5mL, 2.5mL
應用： 核酸染色
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